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全球累积确诊病例超万！美国累积确诊病例超万例！新冠疫情仍然在全球蔓延，新冠病*不太可能像SARS那样忽然消失，而是会长时间存在于人群中，这场史上最疯狂的“疫苗*备竞赛”会如何影响当今全球的走向？就在昨天，一口“大锅”甩来：“我们务必要研发出新冠肺炎疫苗。不幸的是，我们有证据显示，中国正试图破坏我们的进展或者拖慢研发速度。”
“中国不希望我们……率先研发出疫苗。他们决定与美国作对，我认为这是与全球民主国家作对。”
“我真的相信，无论是英国或美国谁先研发出疫苗，我们都会分享。但中国不会分享。”这是美国共和*参议员里克·斯科特7日对中国发出的最新指责。可是，在英国广播公司电视台的记者询问美方掌握哪些证据时，斯科特却拒绝提供细节，并且宣称证据来自情报界。剧情瞬间尴尬……事实胜于雄辩——美国使用“中国病*”的称谓，中国也有声音质疑病*来自美国，国际本应合作抗疫，却逐渐转变为竞争和对抗。疫苗开发从马拉松变成短速冲刺，既是技术、金钱和人力的比拼，也是一场命运的*博。新冠疫苗开发的门槛比想象中低，具备可成功开发疫苗实力的企业不少，但谁能最先拿出成品还很难说。最乐观的情况，疫苗也要一年时间才能研制成功，距离大规模生产、全球铺货还需要走更长的路。如果人类足够幸运，疫情可能会在一个时间点迅速退去；如果疫苗跑赢了疫情，那么持有疫苗的国家就拥有了结束战争的权力，企业就抢先享受全球几十亿人的市场。当前除了用于预防的疫苗以外，用于治疗的药物也在加速竞争。美国方面，巨头吉利德正在推动神药瑞德西韦，而中国在推动的是法匹拉韦。这两天，更多的药企投入到了这两种药物的临床有效性实验中，最近也会公布成果。特朗普将新冠病*称为“ChineseVirus”，可以想象如果美国抢先研发出疫苗或是神药，说不定依他的德性，也会叫“美国疫苗”、“美国解药”。国家队在疫苗*备竞赛，中国要想打赢这场疫苗战争，抗疫战争，只能靠跑得比别人快了。中国新冠疫苗开发走在世界前列刚刚，大消息传来：中国部分大型国有企业的员工，他们在出国前，可以自愿选择注射中国研发的新冠病*疫苗。现在，已有部分有出国需要的央企人员，紧急使用这种，由国药集团中国生物技术股份有限公司下属公司开发的疫苗。背后却有着深刻的内涵：中国的新冠疫苗研发，又迈进了一大步，大规模接种指日可待了！新冠病*的终极克星，即将要到来了！在新冠灭活疫苗车间，经过更换防护服、进消*间等几道程序后，进入负压车间，密布着各式密封罐、密封管道和双保险阀门。新冠灭活疫苗生产车间的建成填补了国内重大新发突发传染病防控在疫苗领域的生物安全空白，对新冠肺炎疫情的药品和疫苗研发生产意义重大。车间批次产量超过万剂，量产后年产能达1-1.2亿剂。中国生物两个研究所加起来，年产能可达2亿剂以上，保证新冠灭活疫苗的可及性。近日，中国工程院院士钟南山在接受采访时表示：“到目前为止，我们已经有5款疫苗在进行二期的临床试验，我们的速度一点都不慢。”在这5款疫苗中，跑在前列的是腺病*载体疫苗与灭活疫苗。腺病*载体疫苗是新兴技术，其原理是利用腺病*这一具有强感染能力的双链DNA病*，把编码新冠抗原的DNA序列通过基因重组的方式整合进腺病*基因组内，并去掉腺病*负责繁殖的基因，使得疫苗可以安全有效地引起人体免疫反应。灭活疫苗则属于传统技术路径，其原理是研究团队制备出大量活病*后，通过技术手段将其灭活，把病*通过注射的方式引入健康人体内，以激活免疫系统。由于病*的蛋白质外壳容易在人体内被降解，所以通常需要接种多次，对疫苗的需求量大。国药集团研发的这种疫苗，是第一类中的灭活疫苗，也就是本质上就是种*得*，然后再把病*直接杀死。我们国家研发的新冠疫苗，5条技术路线，常见的有5类：第一类是减*活疫苗，由老弱病残版的病原体制成，如脊髓灰质炎疫苗，即我们俗称的“糖丸”。缺点是，因为它们是活的，有很大风险，不适合免疫力低下的人群。第二类是灭活疫苗，又叫死疫苗，病原体已经失去活性，如流行性脑膜炎、霍乱等灭活疫苗。采用灭活病*作疫苗，安全性好且简便，但往往免疫原性差，效果不好。第三类是亚单位疫苗，由病原体的核心部分抗原制作而成，副作用较小。如乙肝疫苗、百日咳疫苗等。第四类是类*素疫苗，是做了降*处理的细菌*素，主要对抗细菌性疾病。如破伤风疫苗、白喉疫苗。第五类是随着分子生物等技术的进步，基因工程疫苗如重组蛋白疫苗、mRNA疫苗、核酸疫苗等新型疫苗不断问世。科学家通过全基因测序技术，得到病*的全场基因序列。中国1款腺病*载体疫苗与4款灭活疫苗均进入二期临床试验。按照常规，疫苗的人体试验疫苗的临床试验，先后分为一期、二期和三期。一期人数较少，重点考察疫苗的安全性，并确定安全剂量；二期人数稍多，重点考察疫苗能否顺利诱导出抗体有效性和安全性；三期人数最多，重点考察疫苗是否管用，中国新冠疫苗研发，已经进入三期临床试验！通过三期临床试验后，疫苗可以申请上市及批量生产。国药集团已宣布，疫苗研发已进入二期临床试验，集团所属四级企业**主要负责人在内的名志愿者，以身试*，带头接种了疫苗，受试者抗体保护率%。国药集团再次扩大试验样本，选择部分有出国需要的央企人员注射疫苗，说明该疫苗已经进入三期临床试验阶段，目标志愿者规模进一步扩大。该疫苗离大规模接种，只剩临门一脚！安全有效！新冠疫苗最快今年底上市 “截至目前，国药集团两个生物制品研究所新冠灭活疫苗均已完成I期II期入组，共余人接受了疫苗注射。已有临床数据显示，疫苗安全性、有效性得到充分验证，不良反应发生率和程度均远低于已上市各类疫苗。据悉，临床试验分为三期，完成I-III期临床直至上市，预计最快需要到今年底或明年初。”中国医药集团有限公司董事长刘敬桢说，疫苗是防控传染病最有效的手段，对最终战胜疫情至关重要。目前已有临床数据显示，疫苗安全性、新冠病*抗体阳转率得到充分验证，其有效性得到了证实。国药集团中国生物把疫苗研发作为科研攻关的重中之重，集中力量在工艺成熟稳定、质量标准可控，具有规模化生产和大规模人群使用的经验与条件的灭活疫苗研发上重点发力，并取得可喜成果。国药集团中国生物承载着中国生物制品行业年的历史，在消灭天花，消除脊灰，控制麻疹和乙型肝炎等历次抗疫中是主力*、先锋队。国药集团中国生物表示，将力争早日完成新型冠状病*灭活疫苗的临床试验研究，尽快制备出安全有效的新冠疫苗，在投入应急使用的基础上，大规模投放市场，满足国内国际需要。为验证新冠灭活疫苗安全性、有效性，助力新冠灭活疫苗的早日上市，国药集团还进行了疫苗预测试。为助力新冠病*灭活疫苗早日上市，首批以身试“*”的志愿者竟然是包括国药集团四级企业**主要负责人在内的数十名志愿者人体，预测试表明，受试者抗体已完全达到抵抗新冠病*水平，新冠抗体阳转率%，显示疫苗安全有效。如传说中的神农尝百草一样，中国生物制品工作者以身试药是一个传统，更是一种献身精神，一代一代的传承下来。我们能够看到的是新冠灭活疫苗临床试验中多名入组受试者注射疫苗，看不到的是很多生物制品人撸起袖子在自己身上做试验。这些“特殊”的志愿者在用自己的实际行动践行作为一名央企人的责任与担当：意味着中国研发的疫苗，将会以一个大家都能消费得起的价格全球供应。这是只有作为“疫苗最大生产国”的中国才能做出的承诺。这一招首先是割喉战，打击了所有想以新冠疫苗牟取暴利的国际药企巨头；同时又是一个中国的“马歇尔计划”，通过提供疫苗帮助各国复苏，一步步接过特朗普“孤立主义”后留下的权力真空；作为全球化最大获益国，中国或许能通过疫苗话语权重启全球化进程。当下，中国在全球出人出力，输送各种医疗物资和医务团队，但没有疫苗，讲话就底气不足。尤其对贫困国家而言，这些国家本身无法应对疫情这样的公共卫生危机，即便是疫苗研发成功后，也没有充足的资本能够获取。这就需要世卫组织、世界银行、全球疫苗联盟等国际组织进行援助，而在美国不断削减这部分捐款支出时，中国、欧盟等国家还在不断参与进去。中美对抗的局势愈发扩大，战场在5G、科技、香港、台湾，金融市场……疫情是一场战争，疫苗则是终结疫情的终极武器，要看追赶病*的人，谁先跑到终点；资本市场上，谁在搅风搅雨，只有通过疫苗实现群体免疫，才能彻底为这场战争插上胜利的旗帜，才有望真正享有安宁！中国已经摆出了“达则兼济天下”的姿态，懂的人自然会懂，世界版图也将因此重新转动。当中国拿出疫苗的那一天，将是全球股市大反弹的一天，也是全球经济真正走出疫情的冲击，恢复繁荣的一天！对全世界来说，这支新冠疫苗，人们已经翘首期盼等得太久了…但快中求稳，仍是研制新冠疫苗的关键。
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